百科釋義
原發性血小板增多症是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為“出血性”、“真性”或“特發性”血小板增多症。與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血幹細胞克隆疾病。特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向。Di Guglielmo（1920），Epstein和Goedel（1934）最早報道此病。此病發病率仍不很清楚，據Silverstein的估計為每百萬人群中每年10例，約為真性紅細胞增多症的1/4。此病多見於中年以上的成年人，偶有兒童病例。由於血液自動分析儀的使用，無症狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也增多。此病無性別分布差別。
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