血小板促凝活性異常由Weiss等於1979年首先報道發現於一位名叫MaryAnnScott的患者故又稱Scott綜合征。其特征為單純血小板促凝活性缺陷。血小板促凝活性原名血小板第Ⅲ因子,故本病曾稱血小板第Ⅲ因子缺陷症。本病呈常染色體隱性遺傳,其病因和發病機尚未闡明。單純的血小板第Ⅲ因子(PF3)缺乏極為罕見,至今只有數例報道,部分病例可能繼發於其他疾病,如Ehlers-Danlos綜合征或慢性粒細胞白血病。
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